고품질 제조공정

유사나헬스사이언스 설립자인 마이런 웬츠 박사(Ph.D)는 통증과 고통이 없는 세상, 질병이 없는 세상을 이루려는 비전을 가지고 있었기 때문에 과학을 바탕으로 하는 우리 회사를 만들었습니다.

웬츠 박사는 과학과 고품질 제조공정이 자신의 비전을 현실화시키는 데에 도움이 된다는 사실도 알고 있었습니다.
바로 이것이 저희들이 포뮬러를 넘어서서 품질에 대한 약속을 하는 이유입니다.

저희들은 자체 제조설비를 통해 우리 제품의 90 퍼센트 이상을 제조하고 있기 때문에, 원자재에서 보조식품 완제품까지의 전 공정을 관리할 수 있습니다. 유사나헬스사이언스의 이그제큐티브 디렉터(제품개발 및 테크놀로지)인 쟌 쿠오모 박사(Ph.D.)는 "우리 제품을 자체 제조하는 주된 이유는 모든 단계의 공정을 관리할 수 있기 때문입니다. 우리의 자체 설비는 우리의 집입니다. 또한 우리의 비즈니스이기도 합니다. 우리가 관리하지 않으면 어느 구고도 관리하지 않습니다."라고 설명합니다. 

자체적인 고품질의 제품공정과 더불어서, 다양한 정부기관에서 우리의 설비를 정기적으로 검사하고 엄격한 절차와 문서기록의 관리를 요구합니다. 미국 유타주 솔트레이크시의 우리 설비는 NSF/ANSI 기준 173-2012에서 규정한 우수제조관리기준(GMP) 요건을 준수하고 있음을 인증 받았으며, 2011년에는 미국 식품의약품안전청(FDA) 약품 기관으로 등록되어 있습니다.

그렇기 때문에, 우리 제조공정의 모든 단계는 FDA가 의약품에 사용하는 동일한 기준으로 평가되고 감독됩니다.

또한, 전세계의 몇 몇의 다른 국가에서는 보조식품은 미국보다도 더욱 엄격하게 규제됩니다. 예를 들어 호주의 경우 의약청(TGA)에서는 보조식품 제조업체들이 미국의 의약품 우수제조관리기준(GMP)와 동일한 호주의 GMP을 준수하도록 강제하고 있습니다. 유사나헬스사이언스는 호주에 제품을 공급하기 때문에 호주의 우수제조관리기준(GMP)의 준수 여부를 호주 의약청(TGA)로부터 검사와 감독을 정기적으로 받습니다.